Урок 8 НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Задачи. Сформировать знания
о наследственной изменчивости и ее основных типах. Дать характеристику комбинативной и
мутационной изменчивости. Рассмотреть причины возникновения и основные типы
мутаций. Повторить материал и проконтролировать знания учащихся по теме
«Модификационная изменчивость».
Оборудование.
Демонстрационный материал: таблицы по общей биологии, кодограмма (приложение
1).
Ход урока:
1. Повторение:
1. Как изменение условий сказывается на
количественных и качественных
признаках?
2.
Что такое норма реакции? Какова она у качественных и количественных
признаков?
3.
В чем проявляются закономерности модификационной изменчивости?
2. Объяснение нового материала.
Типы наследственной
изменчивости.
Наследственная называется
генотипическая, индивидуальная, мутационная. Она передается по наследству,
проявляется лишь у отдельных особей, внезапно в результате мутаций.
Она бывает:
А) комбинативной- возникающей в результате перекомбинации хромосом в процессе
полового размножения и участков
хромосом в процессе кроссинговера;
Б) соотносительной- возникает в
результате взаимодействия генов в генотипе.
Б) мутационной — возникающей в результате внезапного изменения состояния генов. Наследственные
изменения генетического материала называют мутациями.
Мутации — внезапные изменения генетического
материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организмов. Термин «мутация»
впервые ввел
в науку голландский генетик Г, Де Фриз. Проводя опыты с энотерой
(декоративное растение), он случайно обнаружил экземпляры, отличающиеся рядом признаков
от остальных
(большой рост, гладкие, узкие и длинные листья красные жилки листьев и широкая
красна» полоса на чашечке цветка и г. д.). Причем при семейном размножение растения из
поколения в поколение стойко сохраняли эта признаки. В результате обобщения
своих наблюдений
Де Фриз создал мутационную
теорию, основные положения которой не утратили своего значения и
по сей день:
1. Мутации возникают
внезапно, скачкообразно, без всяких переходов.
2. Мутации
наследственны, т.е. стойко передаются из поколения в поколение.
3. Мутации не образуют
непрерывных радов, не группируются вокруг среднего типа (как при
кодификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.
4 Мутации ненаправленны — мутировать может любой локус, вызывая
изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом
направлении.
5.
Одни и те же мутации могут возникать повторно.
6. Мутации
индивидуальны, то есть возникают у отдель
ных особей.
Процесс
возникновения мутаций называют мутагенез,организмы, у которых
произошли мутации, — мутантами, а факторы среды,
вызывающие появление мутаций, — мутагенами.
Существует
несколько классификаций мутаций.
1.
Мутации по месту их возникновения:
А)генеративные —^
возникшие
в половых клетках. Они не влияют на признаки данного организма, а проявляются только в следующем поколении.
Б) Соматические — возникающие
в соматических клетках. Эти мутации проявляются у данного организма и
не передаются потомству
при половом размножении (черное
пятно на фоне коричневой окраски шерсти у каракулевых овец). Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного). .
2.
Мутации по адаптивному значению:
А) полезные — повышающие
жизнеспособность особей,
Б) вредные
— понижающие, нейтральные — не влияющие на жизнеспособность особей. Эта
классификация весьма условна, так как одна и та же мутация в одних
условиях может быть «полезной, » в других—-вредной.
3.
Мутации по характеру проявления:
А) доминантные и рецессивные• (мутации, не
проявляющиеся у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняющиеся в популяции и образующие резерв наследственной изменчивости).
4. Мутации по характеру их появления:
А) спонтанные —мутации, возникшие
естественным путем под действием факторов среды обитания,
Б) индуцированные
— мутации,искусственно вызванные действием мутагенных факторов.
4. Мутации по характеру
изменения генотипа:
А) генные- изменение последовательности расположения нуклеотидов в ДНК на определенном
участке гена. Ген кодирует синтез первичной структуры белка. При нарушении
последовательности аденина, Тимина, цитозина и
гуанина нарушается и синтез
первичной структуры белка, что можно считать генной мутацией.
Б) хромосомные-
мутации, вызывающие изменения структуры хромосом.
Перестройки могут осуществляться внутри одной хромосомы- внутрихромосомные ,
так между негомологичными хромосомами- межхромосомные.
Внутрихромосмоные
мутации:
•
Перенос хромосомы или ее участка на негомологичную хромосому — транслокация
(АВСД-АВСД 1234)
•
Поворот участка хромосомы на 180° — инверсия (АВСД-
АСВД)
•
Исчезновение участка хромосомы — деления (АВСД- АВ)
•
Дупликация- удвоение одного и того же участка
(АВСД-АВСВСД)
г) Соматические мутации —
мутации, происшедшие в соматических
клетках.
• Изменяется признак
только части тела.
• Не наследуются у
животных, но могут наследоваться у рас
тений за
счет вегетативного размножения.
В) геномные- Мутации могут
вызывать различные изменения генотипа, затрагивая отдельно взятые гены, целые
хромосомы
или весь геном. .
Геномными называют мутации, в
результате которых происходит изменение в клетке
числа хромосом. Они возникают в результате нарушений митоза или мейоза, приводящих либо к
неравномерному расхождению хромосом к полюсам клетки, либо к удвоению
хромосом, но без деления цитоплазмы.
К
геномным относятся:
Кратное увеличение
числа хромосом — полиплоидия.
Изменение
числа хромосом (геномная мутация) может произойти при мейозе
и митозе. Нарушения при мейозе ведут к триплоидности.
Нарушения
при митозе ведут к тетраплоидности.
- полиплшдию —увеличение числа хромосом, кратное геному. Полиплоидия чаще наблюдается у
простейших и у растений. В зависимости от числа гаплоидных наборов хромосом,
содержащихся в клетках, различают: триплоиды (Зп), тетраплоиды (4п) и т.д. Полиплоидные
организмы больше и продуктивнее, и потому полиплоидия используется в селекции.
Полиплоиды
получают в лабораториях с помощью колхицина, разрушающего веретено деления.