«НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЕЛЕННЫХ С ПОЛОМ» (11 класс).
Цель:
формирование знаний о наследовании признаков, сцепленных с полом, формирование
навыков решения задач по генетике.
План и ход урока:
1 повторение:
1. Опыты Моргана
по сцепленному наследованию.(устный опрос)
Вопросы
дополнительные:
- Почему
Морган выбрал мух- дрозофил, как генетический объект?
- какие
доминантные признаки проявились у мух в первом поколении?
- как
Морган объяснил появление во втором поколении признаков, как у родительских
форм дрозофил?
- как
Морган объяснил появление новых признаков у мух второго поколения?
- что
такое кроссинговер? Когда он происходит? Какое имеет значение?
2. Генетика пола
(устный опрос)
Вопросы:
- какой
пол называют гомогаметным? Почему?
--------------------- гетерогаметным?
Почему?
- в какой
момент определяется пол?
- что такое
аутосомы? Половые хромосомы?
3. Работа по
тестам.
4. Написать на
доске хромосомное определение пола у человека.
5. Написать на
доске хромосомное определение пола у дрозофилы.
2. Новая тема:
ПОД ЗАПИСЬ:
1. Генетические исследования установили, что половые
хромосомы отвечают не только за определение пола организма, но они содержат
гены, контролирующие развитие определенных признаков.
Признаки, развитие которых обусловлено генами расположенными
в половых хромосомах, называются
сцепленными с половыми хромосомами.
В Х и У хромосомах есть
разные участки.
Гены, расположенные в
Х хромосоме наследуются сцеплено с Х-хромосомой. Таких признаков для
человека описано около 200. ЭТО:
А) дальтонизм- не различение красного и зеленого цветов
Б) гемофилия- несвертываемость крови
В) отсутствие потовых желез
Г) гипоплазия- истончение эмали зубов
Если ген сцеплен с Х-хр., то он может передаваться от отца
только дочерям, а от матери в равной степени между дочерями и сыновьями
Гены, расположенные в
У хромосоме наследуются сцеплено с У-хромосомой. Таких генов описано 6:
А) ихтиоз-чешуя на
коже
Б) гипертрихоз- волосы на ушной раковине
В) перепонка между пальцами ног.
Если ген сцеплен с У-хр., он может передаваться только от
отца к сыну, только мужчинам.
2. Решение задач на наследование признаков, сцепленных с
полом.
ТЕСТЫ НА НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ.
/. Гомогаметным называется...
а)пол,
образующий один тип гаметб)пол, образующий два типа гамет
в)пол, не образующий гаметг)пол, имеющий в гаметах только аутосомы
2.Гетерогаметным
называется...
а)пол,
образующий один тип гаметб)пол, образующий два типа гамет
в)пол, не образующий гаметг)пол,
имеющий в гаметах только аутосомы
3.В какой
группе организмов гомогаметным является женский пол?а)мольв) бабочкиб)дрозофилаг) куры
4.В какой
группе организмов гомогаметным является мужской пол?а)кузнечикив) человекб)дрозофилаг) куры
5.В какой
группе организмов гетерогаметным является женский пол?а)кузнечикив)
человекб)дрозофилаг) куры
6.В какой группе организмов гетерогаметным
является мужской
пол?а)мольв)
шелкопрядб)человек г) куры
7.В норме самцы дрозофилы имеют набор половых хромосом...
а) XXб)
XYв) Y0г) ХО
8.В норме самки дрозофилы имеют набор половых хромосом...
а) XXб)
XYв) Y0г) ХО
9. В норме самцы моли имеют набор
половых хромосом...
а) XXб) XYв) Y0г)
ХО
10. В норме
самки моли имеют набор половых хромосом... а) XXб) XYв) Y0г)
ХО
//. В норме самцы кузнечика имеют набор половых хромосом...
а) XXб) XYв) Y0г) ХО
12.В норме
самки кузнечика имеют набор половых хромосом...а) XXб) XYв) Y0г) ХО
13.В норме самцы
шелкопряда имеют набор половых хромосом...а) XXб) XYв) Y0г) ХО
14.В норме
самки шелкопряда имеют набор половых хромосом...а)
XXб) XYв) Y0г) ХО
15.В норме мужчины имеют набор половых хромосом...а) XXб) XYв) Y0г) ХО
16.В норме женщины имеют набор половых хромосом...а) XXб) XYв) Y0г) ХО
17.Первичное определение пола организма происходит...
а)во время гаметогенезаб)в период
полового созревания
в)в
момент оплодотворенияг)в
момент рождения или выхода из яйцевых оболочек
18.Ведущая роль
в первичном определении пола организмапринадлежит...
а)действию
определенных генов, отвечающих за определение пола
б)действию
факторов внешней средыв)сочетанию
половых хромосом при образовании зиготы
г)сочетанию
аутосом при образовании зиготы
19. Соотношение полов, близкое к
расщеплению 1:1, у большинства
раздельнополых организмов наблюдается...а)потому, что
оба пола гомогаметныб)потому,
что оба пола гетерогаметны
в)потому,
что один пол гомогаметен, другой — гетерогаметенг)случайно
20.Ген,
вызывающий развитие дальтонизма, локализован...а)в Х-хромосомев) в аутосоме
б) в Y-хромосомег) такого гена нет
21.Ген,
вызывающий развитие гемофилии, локализован...а)в Х-хромосомев) в аутосоме
б) в Y-хромосомег) такого гена нет
22.Ген,
вызывающий развитие гипертрихоза(повышенная волосатость) ушной
раковины, локализован...а)в
Х-хромосомев) в аутосомеб)в Y-хромосомег) такого гена нет
23.Гены,
локализованные в Y-хромосоме, передаются...а)от отца
сыновьямв) от матери сыновьямб)от отца дочерямг) от матери дочерям
24.Каковавероятностьрождения здоровых детейот брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой(гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме)?
а)100% детейв) 50% сыновейб)50% детейг) 25% сыновей
25.Какова
вероятность рождения здоровых детей, еслиотец здоров, а мать — носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию,
локализованв Х-хромосоме)?
26.Какова
вероятность рождения больных детей, если отец здоров, а мать — носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию,
локализованв Х-хромосоме)?
27.Какова
вероятность рождения больных сыновей, если отец здоров, а мать — носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию,
локализованв
Х-хромосоме)?
а) 25%б) 50%в) 75%г) 100%
28.Кто из детей
будет дальтоником, если их мать — носительница гена цветовой слепоты, а отец не
страдает цветовой
слепотой (рецессивный ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме)?
29. Кто из детей будет дальтоником,
если их мать — носительница гена цветовой слепоты, а
отец — дальтоник (рецессивный ген, вызывающий
дальтонизм, локализован
в Х-хромосоме)?
а)все детиб)все дочери и половина сыновейв)все сыновья и половина дочерей
г)половина
сыновей и половина дочерей
30.Кто из детей будет иметь гипертрихоз (повышенная волосатость ушной раковины), если у отца — гипертрихоз(рецессивный ген, вызывающий гипертрихоз, локализован
в Y-хромосоме)?а)все детиб)только сыновьяв)только дочери
г)половина
сыновей и половина дочерей
31.Рецессивный
ген, вызывающий гемофилию, локализован в
Х-хромосоме. Отец — гемофилик, мать — здорова (гомозиготнапо этому признаку).Каковавероятность
рождения больных сыновей?а)75% (от числа сыновей)б)50% (от числа сыновей)в)25% (от числа сыновей)г)0% (от числа сыновей)