Урок  5.

«НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЕЛЕННЫХ С ПОЛОМ» (11 класс).

 

Цель: формирование знаний о наследовании признаков, сцепленных с полом, формирование навыков решения задач по генетике.

 

План  и ход урока:

1 повторение:

     1. Опыты Моргана по сцепленному наследованию.(устный опрос)

             Вопросы дополнительные:

             - Почему Морган выбрал мух- дрозофил, как генетический объект?

             - какие доминантные признаки проявились у мух в первом поколении?

             - как Морган объяснил появление во втором поколении признаков, как у родительских форм дрозофил?

             - как Морган объяснил появление новых признаков у мух второго поколения?

            - что такое кроссинговер? Когда он происходит? Какое имеет значение?

 

     2. Генетика пола (устный опрос)

Вопросы:

            - какой пол называют гомогаметным? Почему?

            -         -------------------- гетерогаметным? Почему?

            - в какой момент определяется пол?

            - что такое аутосомы? Половые хромосомы?

    3. Работа по тестам.

    4. Написать на доске хромосомное определение пола у человека.

     5. Написать на доске хромосомное определение пола у дрозофилы.

 

2. Новая тема:

ПОД ЗАПИСЬ:

1. Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определение пола организма, но они содержат гены, контролирующие развитие определенных признаков.

 

Признаки, развитие которых обусловлено генами расположенными в половых хромосомах, называются сцепленными с половыми хромосомами.

В Х и У хромосомах есть разные участки.

Гены, расположенные в Х хромосоме наследуются сцеплено с Х-хромосомой. Таких признаков для человека описано около 200. ЭТО:

А) дальтонизм- не различение красного и зеленого цветов

Б) гемофилия- несвертываемость крови

В) отсутствие потовых желез

Г) гипоплазия- истончение эмали зубов

Если ген сцеплен с Х-хр., то он может передаваться от отца только дочерям, а от матери в равной степени между дочерями и сыновьями

Гены, расположенные в У хромосоме наследуются сцеплено с У-хромосомой. Таких генов описано 6:

А) ихтиоз-  чешуя на коже

Б) гипертрихоз- волосы на ушной раковине

В) перепонка между пальцами ног.

Если ген сцеплен с У-хр., он может передаваться только от отца к сыну, только мужчинам.

 

2. Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом.

ТЕСТЫ НА НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ.

/. Гомогаметным называется...

а)  пол, образующий один тип гамет         б)    пол, образующий два типа гамет

в)  пол, не образующий гамет           г)   пол, имеющий в гаметах только аутосомы

2.  Гетерогаметным называется...

а)  пол, образующий один тип гамет    б)         пол, образующий два типа гамет

в)  пол, не образующий гамет              г)            пол, имеющий в гаметах только аутосомы

3.  В какой группе организмов гомогаметным является
женский пол? а)   моль     в) бабочки   б)           дрозофила      г) куры

4.  В какой группе организмов гомогаметным является
мужской пол? а)  кузнечики      в) человек  б) дрозофила      г) куры

5.  В какой группе организмов гетерогаметным является
женский пол? а)   кузнечики      в) человек  б) дрозофила      г) куры

6.  В какой группе организмов гетерогаметным является
мужской пол? а)   моль    в) шелкопряд б)          человек           г) куры

7.  В норме самцы дрозофилы имеют набор половых хро­мосом...

а) XX           б) XY            в) Y0            г) ХО

8.  В норме самки дрозофилы имеют набор половых хромо­сом...

а) XX           б) XY            в) Y0            г) ХО

9. В норме самцы моли имеют набор половых хромосом...

а) XX          б) XY          в) Y0           г) ХО

10. В норме самки моли имеют набор половых хромосом...
а) XX          б) XY          в) Y0           г) ХО

//. В норме самцы кузнечика имеют набор половых хромо­сом...

а) XX          б) XY          в) Y0           г) ХО

12. В норме самки кузнечика имеют набор половых хромо­сом...  а) XX         б) XY   в) Y0   г) ХО

13. В норме самцы шелкопряда имеют набор половых хро­мосом...а) XX       б) XY   в) Y0   г) ХО

14. В норме самки шелкопряда имеют набор половых хро­мосом...а) XX          б) XY   в) Y0   г) ХО

15.   В норме мужчины имеют набор половых хромосом...а) XX           б) XY   в) Y0   г) ХО

16.   В норме женщины имеют набор половых хромосом...а) XX          б) XY   в) Y0   г) ХО

17.   Первичное определение пола организма происходит...

а)  во время гаметогенеза б)      в период полового созревания

в)  в момент оплодотворения   г)         в момент рождения или выхода из яйцевых оболочек

18. Ведущая роль в первичном определении пола организмапринадлежит...

а)  действию определенных генов, отвечающих за опреде­ление пола

б)  действию факторов внешней среды  в)       сочетанию половых хромосом при образовании зиготы

г)   сочетанию аутосом при образовании зиготы

19. Соотношение полов, близкое к расщеплению 1:1, у боль­шинства раздельнополых организмов наблюдается...а) потому, что оба пола гомогаметны  б)       потому, что оба пола гетерогаметны

в)  потому, что один пол гомогаметен, другой — гетерогаметен       г)    случайно

20.  Ген, вызывающий развитие дальтонизма, локализован...а)в Х-хромосоме         в) в аутосоме

б) в Y-хромосоме            г) такого гена нет

21.  Ген, вызывающий развитие гемофилии, локализован...а)в Х-хромосоме в) в аутосоме

б) в Y-хромосоме            г) такого гена нет

22.  Ген, вызывающий развитие гипертрихоза  (повышен­ная волосатость) ушной раковины, локализован...а)    в Х-хромосоме          в) в аутосоме  б)        в Y-хромосоме          г) такого гена нет

23.  Гены, локализованные в Y-хромосоме, передаются...а)      от отца сыновьям      в) от матери сыновьям   б)      от отца дочерям        г) от матери дочерям

24. Какова  вероятность  рождения здоровых детей  от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой(гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессив­ный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хро­мосоме)?

а)  100% детей                 в) 50% сыновей  б)   50% детей      г) 25% сыновей

25. Какова вероятность рождения здоровых детей, еслиотец здоров, а мать — носительница гемофилии (ре­цессивный ген, вызывающий гемофилию, локализованв Х-хромосоме)?

а)  100% сыновей            в) 50% сыновей   б)  100% дочерей           г) 50% дочерей

26. Какова вероятность рождения больных детей, если отец здоров, а мать — носительница гемофилии (ре­цессивный ген, вызывающий гемофилию, локализованв Х-хромосоме)?

а) 100% сыновей  б)        100% дочерей  в)       50% сыновей, 100% дочерей  г)      50% сыновей, 50% дочерей

27. Какова вероятность рождения больных сыновей, если отец здоров, а мать — носительница гемофилии (ре­цессивный ген, вызывающий гемофилию, локализованв Х-хромосоме)?

а) 25%        б) 50%        в) 75%        г) 100%

28. Кто из детей будет дальтоником, если их мать — но­сительница гена цветовой слепоты, а отец не страда­ет цветовой слепотой (рецессивный ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме)?

а) все сыновья б) все дочери  в)  половина дочерей    г) половина сыновей

29. Кто из детей будет дальтоником, если их мать — но­сительница гена цветовой слепоты, а отец — дальто­ник (рецессивный ген, вызывающий дальтонизм, лока­лизован в Х-хромосоме)?

а)  все дети   б)    все дочери и половина сыновей   в)          все сыновья и половина дочерей

г)   половина сыновей и половина дочерей

30. Кто из детей будет иметь гипертрихоз (повышенная волосатость ушной раковины), если у отца — гипер­трихоз  (рецессивный ген, вызывающий гипертрихоз, локализован в Y-хромосоме)? а)   все дети  б)      только сыновья  в)    только дочери 

           г) половина сыновей и половина дочерей

31. Рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме. Отец — гемофилик, мать — здорова (гомозиготна  по этому признаку).  Какова  вероят­ность рождения больных сыновей? а)          75% (от числа сыновей)  б) 50% (от числа сыновей)   в)            25% (от числа сыновей)  г)       0% (от числа сыновей)

Примеры решения задач