Сайт учителя биологии Матвеевой Ирины
 Чувашия, Новочебоксарск, МОУ "СОШ № 17"
 
      
Вторник, 19.09.2017, 18:32           

Меню сайта

Форма входа

Новости

Статистика сайта
Онлайн всего: 2
Гостей: 2
Пользователей: 0

Жизнь сайта

счетчик

Карта визитов

Посетители сайта
free counters -->

Друзья
Фотогалерея Птицы Чувашии Презентации по биологии

Кнопка моего сайта

Архив записей
«  Сентябрь 2017  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930

ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1. Комплементарность – признак проявляется при наличии доминантных аллелей в обеих аллельных парах.
Например, при скрещивании двух белых цветов душистого горошка все потомство получается пурпурным, а во втором поколении получается расщепление 9:7

9 А_В_ пурпурный
3 А_bb белый
3 aaB_
1 aabb
Получение краски (антоциана) – многостадийный процесс, для его завершения требуются оба фермента.

2. Доминантный эпистаз  – наличие доминантного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой.
Например, при скрещивании черной и белой кошки потомство получается белое, во втором поколении получается расщепление 13:3

9 А_В_ Ген А (супрессор) не дал проявиться гену В
3 А_bb проявляться некому
3 aaB_ ген В проявился
1 aabb проявляться некому
В – синтез меланина, b – меланин не синтезируется
А – пигментные клетки не могут попасть в волос, а – могут.

3. Рецессивный эпистаз – наличие рецессивного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой.
Пример: при скрещивании черных и белых мышей все потомство получается агути (рыжевато-серое), во втором поколении получается расщепление 9:3:4

9 А_В_ агути
3 А_bb черный
3 aaB_ белый
1 aabb
При наличии аа меланин не вырабатывается, под действием гена В меланин распределяется по волосу.

4. Полимерия – признак зависит от количества доминантных аллелей в нескольких разных аллельных парах.
Например, у человека кумулятивная полимерия – чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак.
ААВВ – негр
АaВВ, ААВb – темный мулат
ААbb, aaBB, AaBb – средний мулат
Aabb, aaBb – светлый мулат
aabb – белый.

Тесты по теме « Взаимодействие генов»

Из списка выберите верные ответы на каждый  следующий вопрос.

Ответы:

А) комплементарность  б) полное доминирование  в) неполное доминирование  г)кодоминирование   г)эпистаз  д)полимерия  е)плейотропи

Вопросы:

1. Вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот формируется в результате совместного действия двух генов, называется?

2.      Вид взаимодействия аллельных генов, при котором  у гибридов наблюдается промежуточный характер наследования признака, называется?

3.      Вид взаимодействия аллельных генов, при котором у гетерозигот проявляется только доминантный признак.

4.      К взаимодействию аллельных генов не относится.?

5.      К взаимодействию  неаллельных генов не относится?

6.      Явление, при котором один ген оказывает влияние на формирование нескольких признаков?

7.      Вид взаимодействия неаллельных генов, обусловливающих при совместном сочетании в генотипе появление нового фенотипического признака?

8.      Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько генов однозначно на развитие одного и того же признака?

9.      Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе наследования окраски зерна у кукурузы, если растение с генами в доминантном состоянии имеют фиолетовую окраску, а в рецессивном- белую. Присутствие в генотипе первого  доминантного и второго  рецессивного генов дает красную окраску, а во всех других случаях- белую.

10.  Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе наследования формы лепестков у льна, если доминантная аллель А обусловливает гофрированную форму, но в присутствии гена В она своего действия не проявляет?

11.  Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе наследования окраски клубней и цветков у картофеля, если доминантная аллель Ас обусловливает красно-фиолетовую окраску, а рецессивная ас- белую окраску, при присутствии в генотипе гена В клубни имеют белую окраску, но цветки остаются красно-фиолетовыми, а аллель в не влияет на проявление окраски?

12.  Какой тип взаимодействия  неаллельных генов лежит в основе наследования окраски цветков шалфея, если растение с генотипом  А_В_  имеет красные цветки, а с генотипом   аа В_ -лососево-красные, а во всех остальных случаях- белые.?

13.  Генотип человека имеет вторую группу крови:

А) ОО  б) АО и АА   в) ВО и ВВ  г) АВ

     14. Группа крови человека с генотипом ВВ:

           А) 1  б) 2 группа  в)3 группа  г)4 группа

      15. Соотношение полов, близкое к расщеплению 1:1, у большинства раздельнополых организмов   наблюдается потому, что: а) оба пола гетерогаметны  б) оба пола гомогаметны  в) один пол гомогаметен, а другой-гетерогаметен  г) случайно

 16. Ведущая роль в первичном определении пола организма принадлежит:

      А) действию определенных генов, отвечающих за определение пола

      Б) действию факторов внешней среды  в) сочетанию половых хромосом при образовании зиготы

      Г) сочетанию аутосом при образовании зиготы

17. В какой группе организмов гетерогаметным является женский пол? А) кузнечика  б) дрозофилы  в) шелкопряда  г) куры

18.Какова вероятность рождения здоровых детей, если отец здоров, а мать-носительница гемофилии?

А) 100 % сыновей  б) 100 % дочерей  в) 50 % сыновей  г 50 % дочерей

ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

Полное доминирование: гетерозигота имеет доминантный фенотип. Встречается, когда продукт гена требуется в небольших количествах, например, является регулятором. Например: желтый цвет гороха доминирует над зеленым, праворукость над леворукостью.

Неполное доминирование (промежуточный характер наследования): гетерозигота имеет фенотип, промежуточный между доминантным и рецессивным. Встречается, когда продукт гена является конечным продуктом и требуется в больших количествах. Например: у цветка ночной красавицы гомозиготы имеют красные и белые лепестки, гетерозигота – розовый.

1:2:1

Скрещивали двух гетерозигот при неполном доминировании

1:2

Скрещивали двух гетерозигот при летальном гене, например серповидноклеточная анемия (СКА)
АА – норма
Аа – легкая форма болезни (больной не переносит физических нагрузок, не болеет малярией)
аа – тяжелая форма болезни, смерть.

Кодоминирование: оба признака проявляются одновременно, независимо. Например, при наследовании группы крови человека эритроцит IAIA будет иметь на поверхности мембраны антиген (агглютиноген) А, эритроцит IBIB будет иметь антиген В, эритроцит IAIВ будет иметь оба антигена.




КАК НАСЛЕДУЕТСЯ ГРУППА КРОВИ

Генов, отвечающих за группу крови, бывает три вида – А, В, и 0 (три аллеля).

Каждый человек имеет два гена группы крови – один, полученный от матери (А, В, или 0), и второй, полученный от отца (А, В, или 0).

Возможно 6 комбинаций:

гены группа
00 1
2
АА
3
ВВ
АВ 4

Как это работает (с точки зрения биохимии клетки)

Антигены групп крови

На поверхности наших эритроцитов имеются углеводы – «антигены Н», они же «антигены 0». (На поверхности эритроцитов имеются гликопротеины, обладающие антигенными свойствами. Они называются агглютиногены.)

Ген А кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены А. (Ген А кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток N-ацетил-D-галактозамина к агглютиногену, при этом получается агглютиноген А).

Ген В кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены В. (Ген В кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток D-галактозы к агглютиногену, при этом получается агглютиноген В).

Ген 0 не кодирует никакого фермента.

В зависимости от генотипа, углеводная растительность на поверхности эритроцитов будет выглядеть так:


гены специфические антигены на поверхности эритроцитов группа крови буквенное обозначение группы
00 - 1 0
А0 А 2 А
АА
В0 В 3 В
ВВ
АВ А и В 4 АВ

Скрестим для примера родителей с 1 и 4 группами и посмотрим, почему у них не может быть ребёнка с 1 группой.


Родитель 00
(1 группа)
Родитель АВ (4 группа)
А В
0 А0
(2 группа)
В0
(3 группа)

(Потому что ребенок с 1 группой (00) должен получить по 0 от каждого родителя, но у родителя с 4 группой крови (АВ) нет 0.)

Бомбейский феномен

Возникает в том случае, если у человека на эритроцитах не образуется «исходного» антигена Н. В таком случае человек не будет иметь ни антигенов А, ни антигенов В даже при наличии необходимых ферментов. Ну, придут великие и могучие ферменты превращать Н в А... опа! а превращать-то нечего, аша нету!

Исходный антиген Н кодируется геном, который немудрёно обозначается Н.
Н – ген, кодирующий антиген Н
h – рецессивный ген, антиген Н не образуется

Пример: человек с генотипом АА должен иметь 2 группу крови. Но если он будет ААhh, то группа крови у него будет первая, потому что антиген А не из чего сделать.

Впервые эта мутация была обнаружена в Бомбее, осюда и название. В Индии она встречается у одного человека из 10 000, на Тайване – у одного из 8 000. В Европе hh встречается очень редко – у одного человека из двухсот тысяч (0,0005%).

Пример работы бомбейского феномена №1: если один родитель имеет первую группу крови, а другой – вторую, то ребенок не может иметь четвёртую группу, потому что ни у одного из родителей нет необходимого для 4 группы гена В.

Родитель 00
(1 группа)
Родитель А0 (2 группа)
А 0
0 А0
(2 группа)
00
(1 группа)

Родитель 00
(1 группа)
Родитель АА
(2 группа)
А
0 А0
(2 группа)

А теперь бомбейский феномен:


Родитель BBhh
(1 группа)
Родитель ААHH
(2 группа)
АH
Bh ABHh
(4 группа)

Фокус в том, что первый родитель, несмотря на свои гены ВВ, не имеет антигенов В, потому что их не из чего делать. Поэтому, не смотря на генетическую третью группу, с точки зрения переливания крови группа у него первая.

Пример работы бомбейского феномена №2. Если оба родителя имеют 4 группу, то у них не может получиться ребенок 1 группы.


Родитель АВ
(4 группа)
Родитель АВ (4 группа)
А В
А АА
(2 группа)
АВ
(4 группа)
В АВ
(4 группа)
ВВ
(3 группа)

А теперь бомбейский феномен


Родитель АВHh
(4 группа)
Родитель ABHh (4 группа)
АH Ah BH Bh
AH AAHH
(2 группа)
AAHh
(2 группа)
ABHH
(4 группа)
ABHh
(4 группа)
Ah AAHH
(2 группа)
АAhh
(1 группа)
ABHh
(4 группа)
АBhh
(1 группа)
BH АBHH
(4 группа)
ABHh
(4 группа)
BBHH
(3 группа)
BBHh
(3 группа)
Bh ABHh
(4 группа)
ABhh
(1 группа)
АBHh
(4 группа)
BBhh
(1 группа)

Как видим, при бомбейском феномене у родителей с 4 группой всё-таки может получиться ребенок с первой группой.

Цис-положение А и В

У человека с 4 группой крови во время кроссинговера может произойти ошибка (хромосомная мутация), когда в одной хромосоме окажутся оба гена – и А, и В, а в другой хромосоме не будет ничего. Соответственно, и гаметы у такого АВ получатся странные: в одной будет АВ, а в другой – ничего.


Что могут предложить другие родители Родитель-мутант
АВ -
0 АВ0
(4 группа)
0-
(1 группа)
А ААВ
(4 группа)
А-
(2 группа)
В АВВ
(4 группа)
В-
(3 группа)

Конечно же, хромосомы, содержащие АВ, и хромосомы, не содержащие совсем ничего, будут выбраковываться естественным отбором, т.к. они будут с трудом конъюгировать с нормальными, немутантными хромосомами. Кроме того, у детей ААВ и АВВ может наблюдаться генный дисбаланс (нарушение жизнеспособности, гибель зародыша). Вероятность встретить мутацию цис-АВ оценивается примерно в 0,001% (0,012% цис-АВ относительно всех АВ).

Пример цис-АВ. Если один родитель имеет 4 группу, а другой первую, то у них не могут получиться дети ни 1, ни 4 группы.


Родитель 00 (1 группа) Родитель АВ (4 группа)
А В
0 А0
(2 группа)
В0
(3 группа)

А теперь мутация:


Родитель 00 (1 группа) Родитель-мутант АВ
(4 группа)
АВ - А В
0 АВ0
(4 группа)
0-
(1 группа)
А0
(2 группа)
В0
(3 группа)
Вероятность рождения детей, заштрихованных серым, конечно же, меньше – 0,001%, как и договаривались, а остальные 99,999% приходятся на 2 и 3 группы. Но всё-таки эти доли процента «следует учитывать при генетическом консультировании и судебно-медицинской экспертизе»
Copyright MyCorp © Матвеева Ираида Вячеславовна